https://www.mdu.se/

Background: Palliative care at end of life implies promoting patients’ quality of life and to alleviate suffering when demise is inevitable within the foreseeable future. Prior research has demonstrated patients’ experiences of the importance of having their dignity and autonomy safeguarded by nurses. Furthermore, patients and their relatives experience the need of support by engaging in difficult conversations regarding death together with nurses. Patients and their relatives experience that there is considerable variation in the level of knowledge possessed by nurses, which they describe results in deficiencies in communication. Without effective communication, patients experience that they lack sufficient information about their health to inform decision-making. Consequently, their capacity to make decisions and their level of involvement is experienced to be diminished. Aim: The aim was to describe registered nurses’ experiences of palliative care at end of life. Method: A literature review consisting of eight articles with a qualitative approach and two articles with a quantitative approach. Results: The result generated three themes which included insufficient conditions, the emotional impact and the need of support. Conclusion: Insufficient knowledge and lack of experience made it difficult for nurses to meet the needs of the patients and their relatives. The nurses were emotionally affected and felt the need to distance themselves along with seeking support from colleagues. By analyzing the experiences of nurses, the objective was to identify areas requiring development to optimize palliative care at end of life.

Keywords: End of life care, experiences, literature review, palliative care, registered nurse.

Bakgrund: Palliativ vård i livets slutskede innebär att främja patienters livskvalitet och lindra lidande när bortgång är oundvikligt inom överskådlig framtid. I tidigare forskning framkommer det att patienter erfar det vara viktigt att bevara sin värdighet och autonomi.  Vidare erfar patienter och närstående att de behöver stöd av sjuksköterskor genom att samtala om svåra ämnen som berör döden. Patienter och närstående erfar även att sjuksköterskors kunskapsnivå är varierande, vilket de erfar resultera i bristande kommunikation. Utan välfungerande kommunikation erfar patienter att de får otillräcklig information rörande sitt hälsotillstånd, och att deras beslutsförmåga och involvering i vården försvåras. Syfte: Var att beskriva sjuksköterskors erfarenheter av palliativ vård i livets slutskede. Metod: En litteraturöversikt bestående av åtta artiklar med kvalitativ ansats samt två artiklar med kvantitativ ansats. Resultat: Resultatet mynnade ut i tre teman som omfattade bristande förutsättningar, emotionell påverkan samt behov av stöd. Slutsats: Otillräckligt med kunskap och erfarenhet försvårade för sjuksköterskor att samtala med och att möta patienter och närstående för att tillgodose dess behov. Sjuksköterskor blev emotionellt påverkade och behovet uppstod att distansera sig samt finna stöd hos kollegor. Genom att beskriva sjuksköterskors erfarenheter, riktades fokus mot de områden som behövde utvecklas i syfte att optimera palliativ vård i livets slutskede.

Nyckelord: Erfarenheter, legitimerad sjuksköterska, litteraturöversikt, palliativ vård, vård i livets slut.