https://www.mdu.se/

Bakgrund: Diagnosen hjärtsvikt innebär en stor förändring i patienternas liv. De som diagnostiseras upplever förändringar på flera områden i livet; det kroppsliga, sociala, livssituationen och att nu vara beroende av vård, mediciner och behandling. Sjuksköterskan bör ha en förståelse för dessa patienters livssituation för att kunna ge en bättre och mer individuell vård. Syfte: Syftet är att beskriva patienters upplevelser av att leva med hjärtsvikt. Metod: Den valda metoden är en systematisk litteraturstudie där kvalitativa studier analyseras. Materialet består utav nio artiklar och en doktorsavhandling och analyseras enligt Evans (2002) metod. Resultat: Resultatet består utav fyra teman och nio subteman. Dessa beskriver patienters upplevelser av kroppsliga och sociala förändringar, förändringar i livssituationen såsom livsstilsförändringar, förändringar i arbetslivet samt att de nu är tvungna att äta medicin för resten av sitt liv. Patienters upplevelser i mötet med vårdpersonal presenteras också, vilka beskriver deras upplevelse av maktlöshet i vården samt deras upplevelse gällande vikten av delaktighet, kontinuitet och trygghet. Slutsats: Slutsatser som dras är att patienterna generellt behöver uttrycka sina upplevelser till såväl vänner, familj och vårdpersonal. Dessa grupper behöver även få en ökad förståelse för patienternas livssituation inom alla dessa områden som tas upp i resultatet. Sjukdomen innebär en total omställning i patientens liv och denne behöver stöd och förståelse från vänner, familj och vårdpersonal för att kunna uppleva ett välbefinnande.

Background: The diagnosis of heart failure is a major change in patients' lives. Those who are diagnosed are experiencing changes in several areas of life: the bodily, social, life situation and now being depended on the care, medication and treatment. Nurses should have an understanding of these patients' lives in order to provide better and more individual care. Purpose: The purpose is to describe patients' experiences of living with heart failure. Method: The method chosen is a systematic literature review and qualitative studies analyzed. The material consists of nine articles and a doctoral thesis and analyzed according to Evans (2002) method. Results: The outcome consists of four themes and nine subthemes. These describe patients' experiences of bodily and social changes, changes in the life situation such as lifestyle changes, changes in employment and that they are now forced to eat the medicine for the rest of their life. Patients' experiences in the meeting with nursing staff are also presented, which describes their experience of powerlessness, and if impotence of participation, continuity and security in their care. Conclusion: Conclusions drawn are that the patients generally need to express their experiences to both friends, family and health professionals. These groups also need to get a better understanding of patients' lives in all these areas addressed in the results. The disease involves the complete conversion of the patient's life and they need support and understanding from friends, family and caregivers to experience a well-being.