https://www.mdu.se/

Bakgrund: Palliativ vård fokuserar på att förbättra livskvaliteten för både patienter och deras anhöriga genom att lindra lidande och hantera olika fysiska, psykosociala och andliga utmaningar som kan uppstå vid palliativ vård i livets slutskede. Det inkluderar tidig upptäckt, bedömning och behandling av smärta och andra fysiska, psykosociala samt andliga problem som kan uppstå i samband med vård i livets slutskede. Vård i livets slutskede strävar efter att möta patienters och deras anhörigas unika behov eller önskemål samtidigt som det ger stöd samt vård under hela sjukdomsförloppet. I tidigare forskning beskrivs att patienter i vård i livets slutskede inte erhåller tillräcklig information om sina egna situationer och tillstånd. Dessutom har patienter uttryckt missnöje över hur sjuksköterskor hanterar smärtbedömningen samtidigt som de anser att det brister i en korrekt och konsekvent smärtbehandling. Denna brist på adekvat information och smärtbedömning kan potentiellt påverka patienters vårdupplevelse och livskvalitet på ett negativt sätt. Syfte: Att beskriva sjuksköterskors erfarenheter av att vårda patienter i livets slutskede. Metod: En allmän litteraturöversikt med åtta kvalitativa artiklar, tre kvantitativa artiklar och en mixad metod artikel analyserades. Resultat: I resultatet framkom fyra teman: Betydelsen av kunskap och kompetens, Emotionella utmaningar, Kommunikationens betydelse och Miljöns betydelse. Slutsats: Sjuksköterskor behöver förbättra sin kunskap inom vård i livets slutskede och utveckla pedagogiska kompetenser. Dessutom framkommer det att sjuksköterskor har ett behov av emotionellt stöd för att kunna hantera de utmaningar de möter i sitt yrke på ett bättre sätt.

Background: Palliative care focuses on improving the quality of life for both patients and their relatives by alleviating suffering and managing various physical, psychosocial and spiritual challenges that can arise during palliative care at the end of life. It includes early detection, assessment and treatment of pain and other physical, psychosocial and spiritual problems that may arise in the context of end-of-life care. End-of-life care strives to meet the unique needs and wishes of patients and their relatives while providing support and care throughout the course of the illness. Previous research shows that patients in end-of-life care do not receive sufficient information about their own situations and conditions. In addition, patients have expressed dissatisfaction with how nurses handle pain assessment, and they believe that there is a lack of accurate and consistent pain assessment. This lack of adequate information and pain assessment can potentially negatively affect patients' care experience and quality of life. The aim is to describe nurses' experiences of caring for patients at the end of life. Method: A general literature review with eight qualitative articles, three quantitative articles and one mixed method article was analyzed. Result: The results revealed four themes: the importance of knowledge and competence, emotional challenges, the importance of communication and the importance of the environment. Conclusion: The nurses need to improve their knowledge in end-of-life care and develop pedagogical skills. In addition, it emerged that the nurses have a need for emotional support to better manage the challenges they face in their profession.