Bakgrund: Patienter i livets slutskede upplever att de förlorar sin självständighet och blir beroende av andra för att klara sin vardag. Anhöriga och patienter uttrycker ett behov av bättre kommunikation och information från sjuksköterskor så de kan bli mer delaktiga i vården. Syftet: Att belysa sjuksköterskors upplevelser av att vårda patienter i livets slutskede. Metod: En kvalitativ systematisk litteraturstudie med beskrivande syntes, analysen är baserad på tretton vetenskapliga artiklar. Resultat: Analysen resulterade i två huvudteman och sex subteman. Tema ett Stödets betydelse handlar om att ge och få stöd i vården av patienter. Tema två känslomässig påverkan handlar om att sjuksköterskor blevkänslomässigt påverkade av att arbeta med patienter i livets slutskede. Slutsats:Sjuksköterskor upplevde att ge stöd till patienters olika behov var centrala. En god vård innebar att inkludera anhöriga och dela med sig av information. De existentiella frågorna blev mer tydliga i mötet med döende patienter. För att undvika känslomässig utmattning försökte sjuksköterskor finna en distans i den vårdande relationen. Brist på kunskap ledde till en känsla av otillräcklighet.